轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
以藥物研發(fā)過程中生物標(biāo)志物為核心，以精準(zhǔn)醫(yī)療推動藥物研發(fā)為目標(biāo)，覆蓋從早期靶點確認-臨床前R&D-臨床I、II、III期Development，到上市后的治療藥物檢測（Therapeutic Drug Monitoring，TDM），旨在通過不同階段對生物標(biāo)志物的研究實現(xiàn)藥物研發(fā)的閉環(huán)。
鼎岳生物轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部擁有經(jīng)驗豐富的專業(yè)化技術(shù)團隊，從藥物靶點的作用機制和生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用出發(fā)，建立了蛋白水平和RNA水平的生物標(biāo)志物研究平臺：
1、以Elisa、ECL（MSD）和SIMOA（HD-X）技術(shù)構(gòu)建的的可溶性生物標(biāo)志物平臺；
2、 以流式細胞術(shù)（Beckman CytoFLEX S）為主構(gòu)建的細胞生物標(biāo)志物平臺；
3、以熒光定量PCR技術(shù)構(gòu)建的多重RNA生物標(biāo)志物平臺；
4、于中心實驗室構(gòu)建的免疫組化平臺（TAMs-IHC，F(xiàn)ISH）等。
以生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗證為基礎(chǔ)，先進的儀器平臺支持了多種生物標(biāo)志物的方法學(xué)開發(fā)，完成全驗證的多種生物標(biāo)志物分析方法降低了藥物研發(fā)的成本和周期，為不同類型的藥物、不同類型的藥企和不同研發(fā)階段的項目提供多元的高效服務(wù)。
與您共同搭建精準(zhǔn)醫(yī)療與伴隨診斷研究平臺。以FDA的Co-Development、Bridging和Follow-on三種模式為思考，鼎岳生物轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部專注于與您共同開創(chuàng)“One CDx，More treatment”伴隨診斷開發(fā)新契機。
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小分子臨床生物樣本分析