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大分子生物樣品分析
上海鼎岳的大分子生物分析團(tuán)隊(duì)擁有具備豐富實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，配備業(yè)內(nèi)頂級(jí)的檢測(cè)儀器，按照嚴(yán)格的全生命周期流程進(jìn)行管控。可為您提供遵循NMPA，F(xiàn)DA，EMA法規(guī)的全球申報(bào)檢測(cè)服務(wù)。
小分子臨床生物樣本分析
以LC-MS/MS為主要手段，以多肽生物樣本檢測(cè)和特殊制劑生物樣本檢測(cè)為特色，臨床生物樣本分析為主要業(yè)務(wù)范圍，覆蓋小分子開發(fā)的各個(gè)階段。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
以藥物研發(fā)過程中生物標(biāo)志物為核心，以精準(zhǔn)醫(yī)療推動(dòng)藥物研發(fā)為目標(biāo)，覆蓋從早期靶點(diǎn)確認(rèn)-臨床前R&D-臨床I、II、III期Development，到上市后的治療藥物檢測(cè)（Therapeutic Drug Monitoring，TDM），旨在通過不同階段對(duì)生物標(biāo)志物的研究實(shí)現(xiàn)藥物研發(fā)的閉環(huán)。
臨床前藥代及臨床藥理
藥代及臨床藥理團(tuán)隊(duì)具有多年的小分子化學(xué)藥物及生物技術(shù)藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，與本公司大小分子生物分析及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)配合，可以提供從藥物發(fā)現(xiàn)階段快速篩選至IND申報(bào)以及臨床階段的藥物代謝及動(dòng)力學(xué)研究及臨床藥理服務(wù)